Новые методики комплексного изучения крови внедрены в отделе молекулярно-генетических исследований СКККДЦ. Здесь диагностируются генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии и нарушением фолатного цикла. Нарушения фолатного цикла приводит к накоплению гомоцистеина в клетках и повышению его общего уровня в плазме. В подобной ситуации наблюдается выраженное токсическое, атерогенное и тромбофилическое действие, что обуславливает повышенный риск развития ряда патологических процессов.

Назовем характерные показания к генетическому анализу. Это повышенный уровень гомоцистеина в крови (гипергомоцистеинемия), невынашивание беременности или плановая подготовка к ней. Кроме того, к показаниям относятся: наличие ИБС, артериальной гипертонии, атеросклероза или атеротромбоза, тромбоэмболии, антифосфолипидный синдром и семейная предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Нельзя не упомянуть также о назначении оральных контрацептивов и гормональной заместительной терапии. Подчеркнем, что скрининг генетических особенностей - анализ полиморфизмов в генах фолатного цикла в своей совокупности позволяет на раннем этапе выявить группу риска и своевременно назначить корректирующую терапию.